Rapid Bioorthogonal Chemistry Turn-on through Enzymatic or Long Wavelength Photocatalytic Activation of Tetrazine Ligation

四嗪 化学 生物正交化学 环辛烯 辣根过氧化物酶 共价键 光化学 催化作用 反应性(心理学) 水溶液 组合化学 点击化学 有机化学 病理 替代医学 医学
作者
Han Zhang,William S. Trout,Shuang Liu,Gabriel A. Andrade,Devin A. Hudson,Samuel L. Scinto,Kevin T. Dicker,Yi Li,Nikifar Lazouski,Joel Rosenthal,Colin Thorpe,Xinqiao Jia,Joseph M. Fox
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:138 (18): 5978-5983 被引量:133
标识
DOI:10.1021/jacs.6b02168
摘要

Rapid bioorthogonal reactivity can be induced by controllable, catalytic stimuli using air as the oxidant. Methylene blue (4 μM) irradiated with red light (660 nm) catalyzes the rapid oxidation of a dihydrotetrazine to a tetrazine thereby turning on reactivity toward trans-cyclooctene dienophiles. Alternately, the aerial oxidation of dihydrotetrazines can be efficiently catalyzed by nanomolar levels of horseradish peroxidase under peroxide-free conditions. Selection of dihydrotetrazine/tetrazine pairs of sufficient kinetic stability in aerobic aqueous solutions is key to the success of these approaches. In this work, polymer fibers carrying latent dihydrotetrazines were catalytically activated and covalently modified by trans-cyclooctene conjugates of small molecules, peptides, and proteins. In addition to visualization with fluorophores, fibers conjugated to a cell adhesive peptide exhibited a dramatically increased ability to mediate contact guidance of cells.

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