Diels-Alder reactions of allene with benzene and butadiene: concerted, stepwise, and ambimodal transition states.

艾伦 化学 直接的 协同反应 过渡状态 逐步反应 光化学 计算化学 反应机理 Diels-Alder反应
作者
Hung V. Pham,Kendall N. Houk
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:79 (19): 8968-8976 被引量:56
标识
DOI:10.1021/jo502041f
摘要

Multiconfigurational complete active space methods (CASSCF and CASPT2) have been used to investigate the (4 + 2) cycloadditions of allene with butadiene and with benzene. Both concerted and stepwise radical pathways were examined to determine the mechanism of the Diels–Alder reactions with an allene dienophile. Reaction with butadiene occurs via a single ambimodal transition state that can lead to either the concerted or stepwise trajectories along the potential energy surface, while reaction with benzene involves two separate transition states and favors the concerted mechanism relative to the stepwise mechanism via a diradical intermediate.
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