New developments in non-quinolone-based antibiotics for the inhibiton of bacterial gyrase and topoisomerase IV

DNA旋转酶 拓扑异构酶 喹诺酮类 拓扑异构酶 化学 抗生素 细菌 DNA复制 抗药性 致病菌 微生物学 药理学 DNA 生物化学 生物 大肠杆菌 遗传学 基因
作者
Syed Lal Badshah,Asad Ullah
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:152: 393-400 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2018.04.059
摘要

The inhibition of pathogenic bacteria at the replication stage is important to halt their further reproduction and spread. The replication enzymes include the DNA gyrase and topoisomerase IV that are recognized targets for the infection control. Novel antibiotic compounds are always in demand for targeting different active sites of these enzymes. Although quinolones are the current drug of choice for targeting these enzymes, emerging resistance is a global concern. Wide-scale efforts are needed to overcome the emerging resistance by designing more potent drugs. In this article, we have reviewed the last five years progress of various classes of non-quinolone-based chemical compounds that are tested for their antibacterial activities.
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