Highly efficient Cas9-mediated transcriptional programming

生物 核酸酶 细胞生物学 激活剂(遗传学) 清脆的 基因 计算生物学 调节器 转录因子 诱导多能干细胞 Cas9 胚胎干细胞 遗传学
作者
Alejandro Chavez,Jonathan Scheiman,Suhani Vora,Benjamin W. Pruitt,Marcelle Tuttle,Eswar Prasad R. Iyer,Shiquan Lin,Samira Kiani,Christopher D. Guzman,Daniel J. Wiegand,Dmitry Ter‐Ovanesyan,Jonathan L Braff,Noah Davidsohn,Benjamin E. Housden,Norbert Perrimon,Ron Weiss,John Aach,James J. Collins,George M. Church
出处
期刊:Nature Methods [Springer Nature]
卷期号:12 (4): 326-328 被引量:1326
标识
DOI:10.1038/nmeth.3312
摘要

The fusion of three transcriptional activation domains to a nuclease-deficient Cas9 achieves robust induction of gene expression and can induce differentiation of hiPSCs. The RNA-guided nuclease Cas9 can be reengineered as a programmable transcription factor. However, modest levels of gene activation have limited potential applications. We describe an improved transcriptional regulator obtained through the rational design of a tripartite activator, VP64-p65-Rta (VPR), fused to nuclease-null Cas9. We demonstrate its utility in activating endogenous coding and noncoding genes, targeting several genes simultaneously and stimulating neuronal differentiation of human induced pluripotent stem cells (iPSCs).
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