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Origin of Improved Photoelectrochemical Water Splitting in Mixed Perovskite Oxides

光电流 分解水 钙钛矿(结构) 密度泛函理论 化学物理 材料科学 原子轨道 带隙 电子 纳米技术 化学 光电子学 计算化学 结晶学 物理 光催化 催化作用 量子力学 生物化学
作者
Weiwei Li,Kai Jiang,Zhongguo Li,Shijing Gong,Robert L. Z. Hoye,Zhigao Hu,Yinglin Song,Chuanmu Tian,Jongkyoung Kim,Kelvin H. L. Zhang,Seungho Cho,Judith L. MacManus‐Driscoll
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:8 (31) 被引量:29
标识
DOI:10.1002/aenm.201801972
摘要

Owing to the versatility in their chemical and physical properties, transition metal perovskite oxides have emerged as a new category of highly efficient photocatalysts for photoelectrochemical water splitting. Here, to understand the underlying mechanism for the enhanced photoelectrochemical water splitting in mixed perovskites, we explore ideal epitaxial thin films of the BiFeO3-SrTiO3 system. The electronic struture and carrier dynamics are determined from both experiment and density-functional theory calculations. The intrinsic phenomena are measured in this ideal sytem, contrasting to commonly studied polycrstalline solid solutions where extrinsic structural features obscure the intrinsic phenomena. We determined that when SrTiO3 is added to BiFeO3 the conduction band minimum position is raised and an exponential tail of trap states from hybridized Ti 3d and Fe 3d orbitals emerges near the conduction band edge. The presence of these trap states strongly suppresses the fast electron-hole recombination and improves the photocurrent density in the visible-light region, up to 16 times at 0 VRHE compared to the pure end member compositions. Our work provides a new design approach for optimising the photoelectrochemical performance in mixed perovksite oxides.
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