[Transcription factors analysis of subchondral bone in early experimental osteoarthritis based on gene expression profiles].

ETS1型 转录因子 基因 基因表达 微阵列分析技术 计算生物学 微阵列 医学 遗传学 生物信息学 生物
作者
RongKai Zhang,Guo‐Wei Li,Dong Jiang,Dawei Zhang,Bing Yu,Lukun Yang
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:31 (2): 165-169 被引量:2
标识
DOI:10.3969/j.issn.1003-0034.2018.02.014
摘要

To identify the master transcription factors (TF) that might be responsible for the gene expression alteration of OA.Raw expression data for rat OA model(GSE30322) was downloaded from NCBI GEO database. Microarray data analysis for rat and human was carried out separately using functions from limma packagein R, gene expression was considered as significantly changed between conditions if adjusted P-value<0.05 and the absolute value of fold change>=2. iRegulon was applied to differentially up-regulated and down-regulated genes in OA separately.(1)15 TFs, including FOXN4, NANOS1, E2F6, RAD21, MECOM, ETS1, MEF2A, POU2F3, BRCA1, GATA3, ZNF706, ZBTB33, SUZ12, DBP and SETDB1, were identified as the potential master TFs of up-regulated DEGs with statistical significance. (2)12 TFs, including ARID3A, YY1, RDBP, ATF1, CRX, TAF1, XBP1, SOX3, E2F4, PGR, TIMM8A and HOXA2, were identified as the potential master TFs of down-regulated DEGs with statistical significance.The newly identified TFs maybe play important roles in pathogenesis of early experimental osteoarthritis, and our study provides new diagnostic markers or therapeutic targets for OA.

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