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Functional cure of hepatitis B requires silencing covalently closed circular and integrated hepatitis B virus DNA

乙型肝炎表面抗原 环状DNA 病毒学 乙型肝炎病毒 HBeAg DNA cccDNA 乙型肝炎 乙型肝炎病毒DNA聚合酶 基因沉默 免疫学 抗原 病毒 生物 医学 基因组 基因 遗传学
作者
Marc G. Ghany,Anna S. Lok
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:132 (18) 被引量:2
标识
DOI:10.1172/jci163175
摘要

Chronic hepatitis B virus (HBV) infection remains a major global health problem. Hepatitis B surface antigen (HBsAg) loss has been accepted as the definition of a functional HBV cure. Recent studies found that while covalently closed circular DNA (cccDNA) is the predominant source of HBsAg in hepatitis B e antigen-positive (HBeAg-positive) patients, integrated HBV DNA (iDNA) is the main source in HBeAg-negative patients. Consequently, achieving a functional HBV cure will require not only silencing of cccDNA but also iDNA. Assays that distinguish the source of HBsAg are needed to evaluate emerging therapies. In this issue of the JCI, Grudda et al. developed a PCR-based assay that differentiated the source of HBsAg and explored the contributing sources of HBsAg in patients on nucleos(t)ide analog antivirals. These findings provide a tool for understanding the contribution of iDNA in HBV infection and may guide therapies toward a functional HBV cure.
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