Geraniin Alleviates Inflammation in Caco-2 Cells and Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis Mice by Targeting IL-1β

炎症 结肠炎 碳酸钙-2 药理学 化学 炎症性肠病 肠道通透性 紧密连接 细胞因子 MAPK/ERK通路 促炎细胞因子 生物化学 医学 免疫学 信号转导 内科学 体外 疾病
作者
Hae‐Ri Lee,Young‐Jin Jeong,Sun-Ae Park,Hee Jung Kim,Tae‐Hwe Heo
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (14): 7882-7893 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c09396
摘要

IL-1β is an important cytokine implicated in the progression of inflammatory bowel disease (IBD) and intestinal barrier dysfunction. The polyphenolic compound, geraniin, possesses bioactive properties, such as antitumor, antioxidant, anti-inflammatory, antihypertensive, and antiviral activities; however, its IL-1β-targeted anticolitis activity remains unclear. Here, we evaluated the inhibitory effect of geraniin in IL-1β-stimulated Caco-2 cells and a dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis mouse model. Geraniin blocked the interaction between IL-1β and IL-1R by directly binding to IL-1β and inhibited the IL-1β activity. It suppressed IL-1β-induced intestinal tight junction damage in human Caco-2 cells by inhibiting IL-1β-mediated MAPK, NF-kB, and MLC activation. Moreover, geraniin administration effectively reduced colitis symptoms and attenuated intestinal barrier injury in mice by suppressing elevated intestinal permeability and restoring tight junction protein expression through the inhibition of MAPK, NF-kB, and MLC activation. Thus, geraniin exhibits anti-IL-1β activity and anticolitis effect by hindering the IL-1β and IL-1R interaction and may be a promising therapeutic anti-IL-1β agent for IBD treatment.
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