Ni-tethered MoS2: In-situ fast reduction synthesis as an ultra-durable and highly active electrocatalyst for water splitting and urea oxidation

电催化剂 尿素 原位 还原(数学) 化学 分解水 无机化学 材料科学 化学工程 电化学 催化作用 电极 有机化学 物理化学 工程类 光催化 数学 几何学
作者
M. Sreenivasulu,Ranjan S. Shetti,Selvam Mathi,T. Maiyalagan,Nagaraj P. Shetti
出处
期刊:Materials today sustainability [Elsevier BV]
卷期号:26: 100782-100782 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.mtsust.2024.100782
摘要

Developing an extraordinarily robust and efficient green electrocatalyst derived from earth-abundant elements is becoming an important part of green hydrogen generation. We present here a simple single-step in-situ fast reduction synthesis of Ni-tethered MoS2 (NiMoS2), which exhibits excellent activity for the Oxygen Evolution Reaction (OER), Hydrogen Evolution Reaction (HER), and Urea Oxidation Reaction (UOR). To supply 10 mA cm−2 current density, the active catalyst NiMoS2 exhibits minor overpotentials of 141 mV vs RHE (reversible hydrogen electrode) for HER, and 250 mV vs RHE for OER in 1.0 M KOH. NiMoS2 displays ultra-durability (over 90 h) with a current loss of <4.6% for OER and <3.6% for HER, respectively. The enhanced trifunctional catalyst NiMoS2/NF enables the construction of a stable behavior water electrolyzer that delivers 10 mA cm−2 at 1.52 V. With a <4.8% current loss, the NiMoS2/NF//NiMoS2/NF exhibits an ultra-stable behavior (over 150 h). The water electrolysis at 1.64 V with solar assistance demonstrates the enhanced efficacy of the synthesized catalyst. The fabricated electrode, NiMoS2 exhibits efficient catalytic activity toward the electro-oxidation of urea (UOR) (1 M KOH +0.33 M urea) at 1.39 V.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
11111111完成签到,获得积分10
刚刚
嘚嘚发布了新的文献求助10
1秒前
科研通AI6.2应助眼药水采纳,获得10
2秒前
小满发布了新的文献求助10
4秒前
水泥酱完成签到,获得积分10
5秒前
紧张的书文完成签到 ,获得积分10
5秒前
汉堡包应助留胡子的飞鸟采纳,获得10
6秒前
7秒前
7秒前
7秒前
KUZZZ完成签到,获得积分10
8秒前
爱大美发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
丘比特应助舒适忆枫采纳,获得10
9秒前
邢邢原硕完成签到,获得积分20
10秒前
10秒前
嘚嘚完成签到,获得积分10
10秒前
夏儿发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
代宇发布了新的文献求助10
12秒前
思源应助charint采纳,获得10
13秒前
CipherSage应助务实胡萝卜采纳,获得10
13秒前
科研鬼才完成签到,获得积分10
14秒前
可爱的函函应助自信山菡采纳,获得10
15秒前
15秒前
牧云发布了新的文献求助10
15秒前
小屁发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
任性黎昕完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
KUZZZ发布了新的文献求助10
16秒前
jane发发发发布了新的文献求助20
18秒前
小宇完成签到,获得积分10
18秒前
闪闪的梦槐完成签到,获得积分10
19秒前
19秒前
20秒前
小米应助韩野采纳,获得10
20秒前
舒适忆枫发布了新的文献求助10
20秒前
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de Guyane Insecta, Polyneoptera 2000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 600
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6418019
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8237519
关于积分的说明 17499768
捐赠科研通 5470865
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2890335
邀请新用户注册赠送积分活动 1867172
关于科研通互助平台的介绍 1704234