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Ni-tethered MoS2: In-situ fast reduction synthesis as an ultra-durable and highly active electrocatalyst for water splitting and urea oxidation

电催化剂 尿素 原位 还原(数学) 化学 分解水 无机化学 材料科学 化学工程 电化学 催化作用 电极 有机化学 物理化学 工程类 光催化 几何学 数学
作者
M. Sreenivasulu,Ranjan S. Shetti,Selvam Mathi,T. Maiyalagan,Nagaraj P. Shetti
出处
期刊:Materials today sustainability [Elsevier BV]
卷期号:26: 100782-100782 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.mtsust.2024.100782
摘要

Developing an extraordinarily robust and efficient green electrocatalyst derived from earth-abundant elements is becoming an important part of green hydrogen generation. We present here a simple single-step in-situ fast reduction synthesis of Ni-tethered MoS2 (NiMoS2), which exhibits excellent activity for the Oxygen Evolution Reaction (OER), Hydrogen Evolution Reaction (HER), and Urea Oxidation Reaction (UOR). To supply 10 mA cm−2 current density, the active catalyst NiMoS2 exhibits minor overpotentials of 141 mV vs RHE (reversible hydrogen electrode) for HER, and 250 mV vs RHE for OER in 1.0 M KOH. NiMoS2 displays ultra-durability (over 90 h) with a current loss of <4.6% for OER and <3.6% for HER, respectively. The enhanced trifunctional catalyst NiMoS2/NF enables the construction of a stable behavior water electrolyzer that delivers 10 mA cm−2 at 1.52 V. With a <4.8% current loss, the NiMoS2/NF//NiMoS2/NF exhibits an ultra-stable behavior (over 150 h). The water electrolysis at 1.64 V with solar assistance demonstrates the enhanced efficacy of the synthesized catalyst. The fabricated electrode, NiMoS2 exhibits efficient catalytic activity toward the electro-oxidation of urea (UOR) (1 M KOH +0.33 M urea) at 1.39 V.
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