Surface modification of hierarchical hydroxyapatite fabricated via hydrothermal method

材料科学 热液循环 氨基三乙酸 表面改性 结晶度 X射线光电子能谱 傅里叶变换红外光谱 化学工程 化学改性 螯合作用 核化学 复合材料 高分子化学 化学 冶金 工程类
作者
Fatemeh Mohandes,Elvira Gómez,Albert Serrà
出处
期刊:Ceramics International [Elsevier]
卷期号:50 (11): 19283-19292 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.ceramint.2024.03.027
摘要

Surface modification, encompassing both chemical and physical features, plays a crucial role in fulfilling the requirements of biomaterial applications and also improves their performance. Due to that, this study focuses on the optimization of morphology and functionalization of hydroxyapatite (HAP). For this purpose, hydrothermal growth of HAP on (fluorine tin oxide) FTO is carried out in the presence of calcium and phosphate precursors with Ca/P molar ratio of 1.67:1 in the solution. Trisodium nitrilotriacetic acid (NTA) is used as a chelating additive for the first time during hydrothermal process at temperature between 120 and 180 °C for 16–24 h. Further studies on the effect of NTA concentration on HAP formation indicate that hierarchical structures are formed in the presence of NTA with NTA/Ca molar ratio of 1:1 at temperature between 150 and 180 °C for 24 h, improving crystallinity as temperature increasing. To facilitate the functionalization of HAP, the layer deposited at 180 °C with NTA/Ca molar ratio of 1:1 is peeled using two different reagents, Fluoromount™ and polyvinyl alcohol (PVA). The HAP peeled with PVA shows no relevant morphological changes in SEM images, indicating a successful peeling process using PVA. After that, the HAP powders are functionalized with alendronate (AL) molecules and studied using ATR-FTIR, XPS and BET techniques. Chemical shift of PO43− vibrations and appearance of the new peaks assigned to the –NH2 group demonstrate successful AL-functionalization. The AL-HAP hierarchical structures fabricated with the aid of NTA can be introduced as multifunctional biomaterials for future bio-applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
1秒前
MrChew完成签到 ,获得积分10
1秒前
2秒前
2秒前
2秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
CipherSage应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
大模型应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
Savitr发布了新的文献求助10
2秒前
木康薛完成签到,获得积分10
3秒前
黄鹂完成签到,获得积分10
3秒前
阿呷惹完成签到,获得积分10
5秒前
scarlet完成签到 ,获得积分10
6秒前
俏皮诺言发布了新的文献求助10
6秒前
清脆的秋寒完成签到,获得积分10
7秒前
果茶去冰完成签到 ,获得积分10
7秒前
momoni完成签到 ,获得积分10
7秒前
天明完成签到,获得积分10
8秒前
蕉鲁诺蕉巴纳完成签到,获得积分0
8秒前
迟宏珈完成签到,获得积分10
8秒前
啦啦啦123完成签到,获得积分10
8秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
9秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
9秒前
fd163c完成签到,获得积分10
12秒前
中华牌老阿姨完成签到,获得积分0
12秒前
12秒前
Bioflying完成签到,获得积分10
16秒前
hellzhu完成签到,获得积分10
20秒前
朴实的小萱完成签到 ,获得积分10
22秒前
充电宝应助欧阳采纳,获得10
22秒前
22秒前
liu完成签到,获得积分10
22秒前
Wang完成签到,获得积分10
23秒前
WXyue完成签到 ,获得积分10
23秒前
薛乎虚完成签到 ,获得积分10
24秒前
Junanne完成签到,获得积分10
24秒前
乐乐应助义气若菱采纳,获得10
25秒前
知秋完成签到 ,获得积分10
26秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
27秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
The Cambridge History of China: Volume 4, Sui and T'ang China, 589–906 AD, Part Two 1000
The Composition and Relative Chronology of Dynasties 16 and 17 in Egypt 1000
Russian Foreign Policy: Change and Continuity 800
Real World Research, 5th Edition 800
Qualitative Data Analysis with NVivo By Jenine Beekhuyzen, Pat Bazeley · 2024 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5715621
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5235764
关于积分的说明 15274658
捐赠科研通 4866353
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2612926
邀请新用户注册赠送积分活动 1563081
关于科研通互助平台的介绍 1520565