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Transforming Undesired Corrosion Products into a Nanoflake‐Array Functional Layer: A Gelatin‐Assistant Modification Strategy for High Performance Zn Battery Anodes

阳极 材料科学 腐蚀 明胶 化学工程 电解质 极化(电化学) 图层(电子) 电极 金属 纳米技术 冶金 有机化学 化学 物理化学 工程类
作者
Bing Wu,Jia Li,Shengpu Rao,Chengjin Zheng,Weihao Song,Qing Ma,Jin Niu,Feng Wang
出处
期刊:Small [Wiley]
标识
DOI:10.1002/smll.202400926
摘要

Abstract As corrosion products of Zn anodes in ZnSO 4 electrolytes, Zn 4 SO 4 (OH) 6 ·xH 2 O with loose structure cannot suppress persistent side reactions but can increase the electrode polarization and induce dendrite growth, hindering the practical applications of Zn metal batteries. In this work, a functional layer is built on the Zn anode by a gelatin‐assistant corrosion and low‐temperature pyrolysis method. With the assistant of gelatin, undesired corrosion products are converted into a uniform nanoflake array comprising ZnO coated by gelatin‐derived carbon on Zn foil (denoted Zn@ZnO@GC). It is revealed that the gelatin‐derived carbons not only enhance the electron conductivity, facilitate Zn 2+ desolvation, and boost transport/deposition kinetics, but also inhibit the occurrence of hydrogen evolution and corrosion reactions on the zincophilic Zn@ZnO@GC anode. Moreover, the 3D nanoflake array effectively homogenizes the current density and Zn 2+ concentration, thus inhibiting the formation of dendrites. The symmetric cells using the Zn@ZnO@GC anodes exhibit superior cycling performance (over 7000 h at 1 mA cm −2 /1 mAh cm −2 ) and without short‐circuiting even up to 25 mAh cm −2 . The Zn@ZnO@GC||NaV 3 O 8 full cell works stably for 5000 cycles even with a limited N/P ratio of ≈5.5, showing good application prospects.
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