Avian coronavirus infectious bronchitis virus Beaudette strain NSP9 interacts with STAT1 and inhibits its phosphorylation to facilitate viral replication

生物 传染性支气管炎病毒 病毒学 STAT1 STAT蛋白 病毒复制 免疫系统 冠状病毒 病毒 微生物学 磷酸化 干扰素 车站3 细胞生物学 传染病(医学专业) 免疫学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 病理 疾病 医学
作者
Min Wang,Shengkui Xu,Xueyan Li,Wenke Ruan
出处
期刊:Virology [Elsevier]
卷期号:590: 109944-109944
标识
DOI:10.1016/j.virol.2023.109944
摘要

Avian coronavirus, known as infectious bronchitis virus (IBV), is the causative agent of infectious bronchitis (IB). Viral nonstructural proteins play important roles in viral replication and immune modulation. IBV NSP9 is a component of the RNA replication complex for viral replication. In this study, we uncovered a function of NSP9 in immune regulation. First, the host proteins that interacted with NSP9 were screened. The immune-related protein signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) was identified and the interaction between NSP9 and STAT1 was further confirmed. Furthermore, IBV replication was inhibited in STAT1-overexpressing cells but inversely affected in STAT1 knock-down cells. Importantly, NSP9 inhibited STAT1 phosphorylation. Finally, the expression of JAK/STAT pathway downstream genes IRF7 and ISG20 was significantly decreased in NSP9-overexpressing cells. These results showed the important role of IBV NSP9 in immunosuppression.
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