已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Recent advances in the built-in electric-field-assisted photocatalytic dry reforming of methane

光催化 材料科学 纳米技术 甲烷 异质结 二氧化碳重整 载流子 催化作用 合成气 化学 光电子学 有机化学 生物化学
作者
Yiming Lei,Jinhua Ye,Jordi Garcı́a-Antón,Huimin Liu
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [China Science Publishing & Media Ltd.]
卷期号:53: 72-101 被引量:27
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(23)64520-6
摘要

Methane (CH4) and carbon dioxide (CO2) are two major greenhouse gases that contribute to global warming. The dry reforming of methane (DRM) is an ideal method for dealing with the greenhouse effect because it simultaneously consumes CH4 and CO2 to produce syngas. However, conventional technologies require high temperatures to trigger the DRM process owing to the high energy barriers associated with activating CH4 and CO2. While the development of photocatalysts provides opportunities for initiating the DRM under mild conditions, photocatalytic efficiency nonetheless remains unsatisfactory, which is largely attributable to rapid photoexcited charge-carrier recombination. A promising strategy for overcoming this deficiency involves constructing a built-in electric field that enhances the separation and transfer dynamics of charge carriers. This review introduces reaction mechanisms and thermal catalysts for DRM applications. The advantages of photocatalytic DRM (PDRM) and potential photocatalysts are also summarized. Recent advances have enhanced PDRM by introducing electric fields through the fabrication of photocatalysts that exhibit ferroelectric effects (ferroelectric-based photocatalysts), have heterojunction structures, or undergo localized surface plasmon resonance (LSPR). In addition, significant advanced in-situ-characterization studies and theoretical calculations are introduced along with their potential impact to provide young researchers engaged in the PDRM field with simple guidance. Finally, current challenges facing the built-in electric-field-assisted PDRM field are discussed and possible strategies proposed to encourage more in-depth research in this area.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI6应助吕小布采纳,获得10
1秒前
2秒前
2秒前
3秒前
5秒前
怡然的飞珍完成签到,获得积分10
6秒前
科研通AI2S应助snow_dragon采纳,获得10
7秒前
科研通AI6应助tianzuo采纳,获得10
7秒前
7秒前
薪尘完成签到 ,获得积分10
8秒前
何晶晶完成签到 ,获得积分10
8秒前
一马当先霄应助ysy采纳,获得20
9秒前
不滞于物发布了新的文献求助10
9秒前
帅气的秘密完成签到 ,获得积分10
9秒前
科研通AI6应助trabbit采纳,获得10
11秒前
薪尘关注了科研通微信公众号
11秒前
曹艳龙完成签到 ,获得积分10
11秒前
12秒前
zzz完成签到,获得积分10
13秒前
小林发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
17秒前
20秒前
21秒前
duwurong发布了新的文献求助10
25秒前
看不了一点文献应助惜兮采纳,获得10
29秒前
30秒前
31秒前
Ma完成签到,获得积分10
31秒前
xinxin发布了新的文献求助20
32秒前
duwurong完成签到,获得积分10
32秒前
32秒前
33秒前
玉玉鼠发布了新的文献求助10
34秒前
34秒前
善学以致用应助atmzpl采纳,获得10
35秒前
慕青应助wjx采纳,获得10
35秒前
35秒前
35秒前
YZC完成签到,获得积分10
35秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.).. Frederic G. Reamer 1070
The Complete Pro-Guide to the All-New Affinity Studio: The A-to-Z Master Manual: Master Vector, Pixel, & Layout Design: Advanced Techniques for Photo, Designer, and Publisher in the Unified Suite 1000
按地区划分的1,091个公共养老金档案列表 801
The International Law of the Sea (fourth edition) 800
Teacher Wellbeing: A Real Conversation for Teachers and Leaders 600
A Guide to Genetic Counseling, 3rd Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5407145
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4524806
关于积分的说明 14100192
捐赠科研通 4438630
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2436417
邀请新用户注册赠送积分活动 1428409
关于科研通互助平台的介绍 1406443