Gas adsorption isotherm, pore size distribution, and free volume fraction of polymer-polymer mixed matrix membranes before and after thermal rearrangement

吸附 聚合物 体积分数 化学 化学工程 基质(化学分析) 高分子化学 多孔性 材料科学 热力学 色谱法 物理化学 有机化学 生物化学 物理 工程类
作者
Cenit Soto,N. Cicuttin,Javier Carmona,M. de la Viuda,Alberto Tena,Ángel E. Lozano,Antonio Hernández,Laura Palacio,Pedro Prádanos
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier]
卷期号:683: 121841-121841 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2023.121841
摘要

In this work, CO2 adsorption at 273.15 K and N2 adsorption at 77 K of mixed matrix membranes has been studied, as a method to directly determine their fractional free volume (FFV). These membranes consist of a continuous phase of copoly(o-hydroxyamide)s (HPA) or copoly(o-hydroxyamide-amide)s (PAA) and a relatively highly porous polymer network filler (PPN1). Both the pure copolymers and the mixed matrix membranes (MMMs) have been analyzed before and after a thermal rearrangement (TR) process. The CO2 adsorption results have allowed characterizing the pore size distribution of the studied membranes in the 3–15 Å range, by using the Non-Local Density Functional Theory (NLDFT). Whereas the N2 adsorption has allowed determining the pore size distributions in the range between 20 and 250 Å. The experimental determination of the pore volume and the density allows the direct calculation of the membranes’ free volume fractions, which were in good agreement with the most usual FFV evaluation methods. In addition, part of the pore volume detected by N2 adsorption was associated with defects and poor integration of the membrane components. This correction has allowed us to make a new evaluation of the density of these materials.

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