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Cachexia: A systemic consequence of progressive, unresolved disease

恶病质 浪费的 生物 疾病 重症监护医学 病因学 生物信息学 癌症 免疫学 神经科学 医学 内科学 内分泌学 遗传学
作者
Miriam Ferrer,Tracy G. Anthony,Janelle S. Ayres,Giulia Biffi,Justin C. Brown,Bette J. Caan,Elizabeth M. Cespedes Feliciano,Anthony P. Coll,Richard F. Dunne,Marcus D. Goncalves,Jonas Grethlein,Steven B. Heymsfield,Sheng Hui,Mariam Jamal‐Hanjani,Jie Min Lam,David Y. Lewis,David M. McCandlish,Karen M. Mustian,Stephen O’Rahilly,Norbert Perrimon,Eileen White,Tobias Janowitz
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:186 (9): 1824-1845 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.cell.2023.03.028
摘要

Summary

Cachexia, a systemic wasting condition, is considered a late consequence of diseases, including cancer, organ failure, or infections, and contributes to significant morbidity and mortality. The induction process and mechanistic progression of cachexia are incompletely understood. Refocusing academic efforts away from advanced cachexia to the etiology of cachexia may enable discoveries of new therapeutic approaches. Here, we review drivers, mechanisms, organismal predispositions, evidence for multi-organ interaction, model systems, clinical research, trials, and care provision from early onset to late cachexia. Evidence is emerging that distinct inflammatory, metabolic, and neuro-modulatory drivers can initiate processes that ultimately converge on advanced cachexia.
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