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Design and construction of poly(benzoquinone-diamine)/Ti3C2TX hybrid electrode toward advanced aqueous zinc-ion batteries

材料科学 电极 复合数 水溶液 二胺 化学工程 阴极 电化学 离子 储能 纳米技术 复合材料 高分子化学 电气工程 化学 有机化学 物理 工程类 物理化学 功率(物理) 量子力学
作者
Yunfei Song,Qihua Qin,Laiying Jing,Mei Li,Hui Zhao,Jiaxi Cui,Yunqiang Zhang
出处
期刊:Composites Part B-engineering [Elsevier BV]
卷期号:252: 110517-110517 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.compositesb.2023.110517
摘要

Owing to the virtues of low cost, high security, and flexible structure design, zinc-ion batteries (ZIBs) have arisen widespread focus as a rising star in the application of energy-storage devises. Unfortunately, the further advancement of aqueous ZIBs is restricted by the unsatisfactory conduction of electron and structural instability of electrodes. Herein, a new organic-inorganic hybrid material, poly(benzoquinone-diamine)/Ti3C2TX (PBD/Ti3C2TX), has been conceived and fabricated as a cathode of ZIBs for the first time. The abundant CC and CO groups of PBD resulted in improved charge transfer and insolubility, which attributed to various hydrogen bonds and π-π packing interactions. Meanwhile, the Ti3C2TX can improve the electronic conductivity of the hybrid electrode effectively. In addition, the rich functional groups on the surface of Ti3C2TX are propitious to form a tight junction between PBD and Ti3C2TX (such as hydrogen bonds), which is conducive to strengthening the stability of electrode structure. With the synergistic effort of these measures, the PBD/Ti3C2TX composite delivers excellent long-term cycle stability (90 mAh g−1 at 1 A g−1 after 2000 cycles) with high-capacity retention of 78%.
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