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Catalytic ozonation performance of graphene quantum dot doped MnOOH nanorod for effective treatment of ciprofloxacin and bromate formation control in water

催化作用 化学 纳米棒 单线态氧 激进的 羟基自由基 光催化 电子顺磁共振 光化学 氢氧化物 石墨烯 反应速率常数 量子点 降级(电信) 无机化学 核化学 动力学 氧气 材料科学 纳米技术 有机化学 电信 物理 核磁共振 量子力学 计算机科学
作者
Van-Re Le,Thanh-Binh Nguyen,Chiu‐Wen Chen,Chin‐Pao Huang,Xuan‐Thanh Bui,Cheng–Di Dong
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:315: 123672-123672 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2023.123672
摘要

A catalyst [email protected] was successfully synthesized by attaching graphene quantum dots (GQDs) on the surface of MnOOH nanorods to boost catalytic ozonation of antibiotic, exemplified by ciprofloxacin (CIP). The result demonstrated that the [email protected]/O3 system had the greatest CIP removal effectiveness, followed by that of MnOOH/O3 and O3 only. The 0.02 mM CIP was degraded with 99.9% efficiency in 30 min in the presence 9.6 mg L-1 of O3 catalyzed by 12.5 mg L-1 of [email protected] The kinetic rate constants ​​were in the order: [email protected]/O3 (0.161 min−1) > MnOOH/O3 (0.079 min−1) > O3 (0.055 min−1). The [email protected] could enhance CIP degradation and inhibit BrO3- formation in different water sources. Results of scavenger and electron paramagnetic resonance (EPR) experiments demonstrated that oxygen radical (O2•-), singlet oxygen (1O2), and hydroxyl radicals (•OH) were involved in CIP degradation by the [email protected]/O3 system. Accordingly, the degradation pathways of CIP and mechanism of catalytic ozonation over [email protected] were investigated and proposed. This research is expected to shed light on the connection between carbonaceous material and metal hydroxide in catalytic ozonation.

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