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ACTL6A deficiency induces apoptosis through impairing DNA replication and inhibiting the ATR-Chk1 signaling in glioblastoma cells

基因敲除 DNA损伤 生物 DNA复制 细胞凋亡 细胞生物学 DNA复制因子CDT1 分子生物学 DNA 真核细胞DNA复制 癌症研究 遗传学
作者
Xiao Hu,Dakun Pei,Mingxin Ci,Guanghui Zhang,Benqin Li,Jie Wang,Yue Shen,Xuan Zhai,Ping Liang,Hongjuan Cui
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:599: 148-155 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2022.01.124
摘要

Actin-like 6A (ACTL6A) is a core subunit of the SWI/SNF chromatin remodeling complex and is highly expressed in several types of human cancers including glioblastoma. Recent studies verified that ACTL6A regulates the proliferation, differentiation, and migration of cancer cells. In this study, we identified ACTL6A as an important regulator of DNA replication. ACTL6A knockdown could impair the DNA replication initiation in glioblastoma cells. The regulation of DNA replication by ACTL6A was mediated through regulating the expression of the CDC45-MCM-GINS (CMG) complex genes. Further investigation revealed that ACTL6A transcriptionally regulates MCM5 expression. Furthermore, ACTL6A knockdown induced DNA damage and diminished the activity of the ATR-Chk1 pathway, which ultimately led glioblastoma cells to apoptosis and death. Taken together, our findings highlight the critical role of ACTL6A in DNA replication and ATR-Chk1 pathway, and reveal a potential target for therapeutic intervention in glioblastoma.
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