miR-532-5p Inhibits Non-Small Cell Lung Cancer Progression In Vivo and In Vitro by Targeting Yin Yang 1

肺癌 小RNA 癌症研究 体内 癌变 基因沉默 异位表达 下调和上调 癌症 细胞生长 生物 体外 细胞培养 医学 病理 基因 遗传学
作者
Li Song,Chunlin Zhu,Quandong Wang,Yongsi Wen
出处
期刊:Critical Reviews in Eukaryotic Gene Expression [Begell House Inc.]
卷期号:32 (5): 47-61 被引量:3
标识
DOI:10.1615/critreveukaryotgeneexpr.2022041766
摘要

Lung cancer is a common cancer that is familiar to people and has the highest global incidence; among all lung cancer patients, 85% are non-small cell lung cancer (NSCLC). A number of microRNAs (miRNAs), including miR-532-5p, are implicated in the pathophysiological processes of tumorigenesis. However, the mechanism of miR-532-5p in NSCLC remains unclear. In the current study, the expression of miR-532-5p was found to be markedly downregulated in clinical NSCLC tissues and cell lines. Further study indicated that ectopic expression of miR-532-5p inhibited NSCLC cell proliferation and invasion while accelerating in vitro, but silencing miR-532-5p had an opposite result. Furthermore, functional experiments revealed that miR-532-5p effectively blocked tumor growth in a xenograft tumor mouse model. Bioinformatics and luciferase reporter analysis verified that Yin Yang 1 (YY1) transcripts are targets of miR-532-5p. Moreover, the expression of YY1 was negatively regulated by miR-532-5p in NSCLC cells. In vivo assays indicated that downregulation of YY1 inhibited tumor growth. Notably, overexpression of YY1 effectively counteracted the tumor-suppressing effects of miR-532-5p in vitro and in vivo. In summary, this study demonstrated the tumor-suppressive role of miR-532-5p in NSCLC by regulating YY1 in vitro and in vivo.

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