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Temporal and spatial cellular and molecular pathological alterations with single-cell resolution in the adult spinal cord after injury

脊髓 小胶质细胞 脊髓损伤 神经科学 病态的 星形胶质细胞 电池类型 胶质增生 生物 细胞 中枢神经系统 转录组 病理 医学 炎症 免疫学 基因表达 基因 遗传学 生物化学
作者
Chen Li,Zhourui Wu,Liqiang Zhou,Jingliang Shao,Xiao Hu,Wei Xu,Yilong Ren,Xuding Zhu,Weihong Ge,Kunshan Zhang,Jiping Liu,Runzhi Huang,Jing Yu,Dandan Luo,Xiaohang Yang,Wenmin Zhu,Rongrong Zhu,Changhong Zheng,Yi Sun,Liming Cheng
出处
期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy [Springer Nature]
卷期号:7 (1) 被引量:76
标识
DOI:10.1038/s41392-022-00885-4
摘要

Spinal cord injury (SCI) involves diverse injury responses in different cell types in a temporally and spatially specific manner. Here, using single-cell transcriptomic analyses combined with classic anatomical, behavioral, electrophysiological analyses, we report, with single-cell resolution, temporal molecular and cellular changes in crush-injured adult mouse spinal cord. Data revealed pathological changes of 12 different major cell types, three of which infiltrated into the spinal cord at distinct times post-injury. We discovered novel microglia and astrocyte subtypes in the uninjured spinal cord, and their dynamic conversions into additional stage-specific subtypes/states. Most dynamic changes occur at 3-days post-injury and by day-14 the second wave of microglial activation emerged, accompanied with changes in various cell types including neurons, indicative of the second round of attacks. By day-38, major cell types are still substantially deviated from uninjured states, demonstrating prolonged alterations. This study provides a comprehensive mapping of cellular/molecular pathological changes along the temporal axis after SCI, which may facilitate the development of novel therapeutic strategies, including those targeting microglia.
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