Temporal and spatial cellular and molecular pathological alterations with single-cell resolution in the adult spinal cord after injury

脊髓 小胶质细胞 脊髓损伤 神经科学 病态的 星形胶质细胞 电池类型 胶质增生 生物 细胞 中枢神经系统 转录组 病理 医学 炎症 免疫学 基因表达 基因 生物化学 遗传学
作者
Chen Li,Zhourui Wu,Liqiang Zhou,Jingliang Shao,Xiao Hu,Wei Xu,Yilong Ren,Xingfei Zhu,Weihong Ge,Kunshan Zhang,Jiping Liu,Runzhi Huang,Jing Yu,Dandan Luo,Xuejiao Yang,Wenmin Zhu,Rongrong Zhu,Changhong Zheng,Yi Sun,Liming Cheng
出处
期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy [Springer Nature]
卷期号:7 (1) 被引量:114
标识
DOI:10.1038/s41392-022-00885-4
摘要

Spinal cord injury (SCI) involves diverse injury responses in different cell types in a temporally and spatially specific manner. Here, using single-cell transcriptomic analyses combined with classic anatomical, behavioral, electrophysiological analyses, we report, with single-cell resolution, temporal molecular and cellular changes in crush-injured adult mouse spinal cord. Data revealed pathological changes of 12 different major cell types, three of which infiltrated into the spinal cord at distinct times post-injury. We discovered novel microglia and astrocyte subtypes in the uninjured spinal cord, and their dynamic conversions into additional stage-specific subtypes/states. Most dynamic changes occur at 3-days post-injury and by day-14 the second wave of microglial activation emerged, accompanied with changes in various cell types including neurons, indicative of the second round of attacks. By day-38, major cell types are still substantially deviated from uninjured states, demonstrating prolonged alterations. This study provides a comprehensive mapping of cellular/molecular pathological changes along the temporal axis after SCI, which may facilitate the development of novel therapeutic strategies, including those targeting microglia.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1212发布了新的文献求助10
刚刚
yeqing发布了新的文献求助10
刚刚
咯咯哒发布了新的文献求助10
刚刚
luiii发布了新的文献求助10
1秒前
万能图书馆应助研友_RLNzvL采纳,获得30
2秒前
4秒前
H1998完成签到,获得积分10
4秒前
66发布了新的文献求助10
5秒前
dhts应助余余采纳,获得10
5秒前
王哥完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
56jhjl完成签到,获得积分10
6秒前
那位大人发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
平常的纸飞机完成签到,获得积分10
7秒前
FashionBoy应助王勾勾采纳,获得10
8秒前
9秒前
Jke完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
大个应助紫梦采纳,获得10
10秒前
yeqing完成签到,获得积分10
11秒前
淡定的曼易应助zy采纳,获得10
11秒前
11秒前
不语完成签到,获得积分10
12秒前
Andy_Cheung举报李方方方方求助涉嫌违规
12秒前
吴世勋发布了新的文献求助10
12秒前
wanci应助优等生采纳,获得10
13秒前
醒醒发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
tl完成签到,获得积分10
15秒前
临时演员发布了新的文献求助10
16秒前
zzz完成签到,获得积分10
16秒前
bkagyin应助123采纳,获得10
16秒前
17秒前
18秒前
波力海苔发布了新的文献求助10
18秒前
思源应助jj采纳,获得10
19秒前
五55完成签到,获得积分10
19秒前
20秒前
20秒前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Continuum Thermodynamics and Material Modelling 2000
105th Edition CRC Handbook of Chemistry and Physics 1600
ISCN 2024 – An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2024) 1000
CRC Handbook of Chemistry and Physics 104th edition 1000
Izeltabart tapatansine - AdisInsight 600
An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2024) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3769083
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3314085
关于积分的说明 10170792
捐赠科研通 3029180
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1662260
邀请新用户注册赠送积分活动 794787
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 756421