Self-assembly and characterization of small and monodisperse dye nanospheres in a protein cage

分散性 纳米技术 自组装 超分子化学 材料科学 纳米尺度 衣壳 分子 光敏剂 化学 高分子化学 光化学 有机化学 生物化学 基因
作者
Daniel Luque,Andrés de la Escosura,Joost Snijder,Melanie Brasch,Rebecca J. Burnley,Melissa S. T. Koay,José L. Carrascosa,Gijs J. L. Wuite,Wouter H. Roos,Albert J. R. Heck,Jeroen J. L. M. Cornelissen,Tomás Torres⊗,José R. Castón
出处
期刊:Chemical Science [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:5 (2): 575-581 被引量:54
标识
DOI:10.1039/c3sc52276h
摘要

Phthalocyanines (Pc) are dyes in widespread use in materials science and nanotechnology, with numerous applications in medicine, photonics, electronics and energy conversion. With the aim to construct biohybrid materials, we here prepared and analyzed the structure of two Pc-loaded virus-like particles (VLP) with diameters of 20 and 28 nm (i.e., T = 1 and T = 3 icosahedral symmetries, respectively). Our cryo-electron microscopy (cryo-EM) studies show an unprecedented, very high level of Pc molecule organization within both VLP. We found that 10 nm diameter nanospheres form inside the T = 1 VLP by self-assembly of supramolecular Pc stacks. Monodisperse, self-assembled organic dye nanospheres were not previously known, and are a consequence of capsid-imposed symmetry and size constraints. The Pc cargo also produces major changes in the protein cage structure and in the mechanical properties of the VLP. Pc-loaded VLP are potential photosensitizer/carrier systems in photodynamic therapy (PDT), for which their mechanical behaviour must be characterized. Many optoelectronic applications of Pc dyes, on the other hand, are dependent on dye organization at the nanoscale level. Our multidisciplinary study thus opens the way towards nanomedical and nanotechnological uses of these functional molecules.
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