CENPA a Genomic Marker for Centromere Activity and Human Diseases

着丝粒 动细胞 染色质 生物 核小体 遗传学 组蛋白 染色体分离 表观遗传学 组蛋白H3 细胞生物学 染色体 DNA 基因
作者
Manuel M. Valdivia,Khaoula Hamdouch,Manuela Ortı́z,Antonio Astola
出处
期刊:Current Genomics [Bentham Science]
卷期号:10 (5): 326-335 被引量:39
标识
DOI:10.2174/138920209788920985
摘要

Inheritance of genetic material requires that chromosomes segregate faithfully during cell division. Failure in this process can drive to aneuploidy phenomenon. Kinetochores are unique centromere macromolecular protein structures that attach chromosomes to the spindle for a proper movement and segregation. A unique type of nucleosomes of centromeric chromatin provides the base for kinetochore formation. A specific histone H3 variant, CENPA, replaces conventional histone H3 and together with centromere-specific-DNA-binding factors directs the assembly of active kinetochores. Recent studies on CENPA nucleosomal structure, epigenetic inheritance of centromeric chromatin and transcription of pericentric heterochromatin provide new clues to our understanding of centromere structure and function. This review highlights the role and dynamics of CENPA assembly into centromeres and the potential contribution of this kinetochore protein to autoimmune and cancer diseases in humans.
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