Cell-Penetrating Peptides: Design, Synthesis, and Applications

细胞穿透肽 内吞作用 基因传递 核酸 细胞 纳米技术 基因沉默 共轭体系 DNA 化学 计算生物学 遗传增强 细胞生物学 基因 生物化学 材料科学 生物 有机化学 聚合物
作者
Dana Maria Copolovici,Kent Langel,Elo Eriste,Ülo Langel
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:8 (3): 1972-1994 被引量:803
标识
DOI:10.1021/nn4057269
摘要

The intrinsic property of cell-penetrating peptides (CPPs) to deliver therapeutic molecules (nucleic acids, drugs, imaging agents) to cells and tissues in a nontoxic manner has indicated that they may be potential components of future drugs and disease diagnostic agents. These versatile peptides are simple to synthesize, functionalize, and characterize yet are able to deliver covalently or noncovalently conjugated bioactive cargos (from small chemical drugs to large plasmid DNA) inside cells, primarily via endocytosis, in order to obtain high levels of gene expression, gene silencing, or tumor targeting. Typically, CPPs are often passive and nonselective yet must be functionalized or chemically modified to create effective delivery vectors that succeed in targeting specific cells or tissues. Furthermore, the design of clinically effective systemic delivery systems requires the same amount of attention to detail in both design of the delivered cargo and the cell-penetrating peptide used to deliver it.
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