Pyridine aus Phenyl‐phenacyl‐(thio‐)äthern sowie aus ω‐Cyan‐acetophenon. Eine neue Synthese substituierter Pyridine, III

Abstract Aldehyde geben in Eisessig/Ammoniumacetat mit Phenyl‐phenacyl‐äthern und ‐thioäthern über ihre isolierbaren Dihydro‐Vorstufen phenoxy‐ und phenylmercapto‐substituierte Pyridine. Mit ω‐Cyan‐acetophenon gelangt man analog zu cyan‐substituierten Pyridinen. – Auch Methylamin in Eisessig eignet sich zu Ringschlüssen nach dem neuen Prinzip.