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Tunichrome-inspired pyrogallol functionalized chitosan for tissue adhesion and hemostasis

被膜 壳聚糖 自愈水凝胶 胶粘剂 粘附 组织粘连 化学 纤维蛋白胶 纳米技术 止血 材料科学 高分子化学 邻苯三酚 生物化学 外科 有机化学 医学 生态学 图层(电子) 生物
作者
Naresh D. Sanandiya,Suyoung Lee,Sangchul Rho,Hoik Lee,Ick Soo Kim,Dong Soo Hwang
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:208: 77-85 被引量:122
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2018.12.017
摘要

The nature-inspired fabrication of tissue adhesive and hemostatic hydrogels holds great potential for restoring damaged internal tissue in regenerative medicine. However, feeble adhesion, multifaceted systems, prohibitive costs, and toxicity impede their applications in the medical field. In order to solve this problem, we fabricated chitosan-based wet tissue adhesive with hemostatic functions inspired by the self-healing mechanism of the tunicate. In order to introduce pyrogallol moiety, gallic acids, which are broadly distributed in nature, were incorporated into chitosan backbone, a key residue for the self-healing process of tunichrome in tunicates. The in vitro adhesion test results of the tunicate-inspired hydrogel exhibited two-fold greater adhesion ability in wet condition than did fibrin glue, a commercially available surgical glue. Further, the tunicate-inspired hydrogel exhibited significantly more platelet adhesion and blood clotting ability than the parent polymer. We also demonstrated the ability of the derivative to completely mimic the tunicate's fibrous structure by fabricating an electrospun mat. The hemostatic function vis-à-vis the wet adhesiveness of the synthesized chitosan-based material may be useful for facilitating the shortcomings of the restorative tissue medicine. Additionally, the electrospinning capability will enable the modulate of the structure-property relationship and a three-dimensional design for its application site.

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