Chiral Coordination Polymers of Mandelate and its Derivatives: Tuning Crystal Packing by Modulation of Hydrogen Bonding

氢键 化学 醋酸 聚合物 晶体结构 超分子化学 扁桃酸 晶体工程 对映选择合成 配体(生物化学) 高分子化学 分子 配位聚合物 有机化学 组合化学 催化作用 受体 生物化学
作者
Hui Min Tay,Carol Hua
出处
期刊:Australian Journal of Chemistry [CSIRO Publishing]
卷期号:75 (2): 94-101 被引量:2
标识
DOI:10.1071/ch21066
摘要

Chiral coordination polymers constructed from mandelic acid have shown promise in enantioselective recognition and sensing, whereas its methoxy-protected derivative, α-methoxyphenyl acetic acid, is rarely used as a ligand in coordination polymers. In this study, mandelic acid, 3,5-difluoromandelic acid, and α-methoxyphenyl acetic acid were combined with divalent transition metals and bridging dipyridyl co-ligands to obtain a series of six 1D coordination polymers. The coordination polymers of mandelate and 3,5-difluoromandelate possessed densely packed structures stabilised by hydrogen bonding. In contrast, the use of (R)-α-methoxyphenyl acetic acid gave rise to zig-zag chains with significant solvent-accessible void space.
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