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Engagement of vascular early response genes typifies mild cognitive impairment

神经病理学 缺氧(环境) PI3K/AKT/mTOR通路 神经科学 新皮层 痴呆 蛋白激酶B 转录组 衰老 生物 心理学 内科学 医学 疾病 信号转导 基因 细胞生物学 基因表达 化学 遗传学 有机化学 氧气
作者
Pavel Katsel,Peter Fam,Weilun Tan,Sonia Khan,Miguel A. Gama-Sosa,Rita De Gasperi,Panos Roussos,Ari Robinson,Itzik Cooper,Michal Schnaider‐Beeri,Vahram Haroutunian
出处
期刊:Alzheimers & Dementia [Wiley]
卷期号:18 (7): 1357-1369 被引量:5
标识
DOI:10.1002/alz.12481
摘要

Abstract Introduction Molecular responses in the brains of persons with mild cognitive impairment (MCI), the earliest transitional state between normal aging and early Alzheimer's disease (AD), are poorly understood. Methods We examined AD‐related neuropathology and transcriptome changes in the neocortex of individuals with MCI relative to controls and temporal responses to the mild hypoxia in mouse brains. Results Subsets of vascular early response to hypoxia genes were upregulated in MCI prior to the buildup of AD neuropathology. Early activation of pro‐angiogenic hypoxia‐inducible factor signaling in response to mild hypoxia was detected in mouse brains similar to those that were altered in MCI. Protracted responses to hypoxia were characterized by activation of phosphoinositide 3‐kinase (PI3K)‐protein kinase B (Akt)‐the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathways in brain microvessel isolates. Discussion These findings suggest that cerebrovascular remodeling is an important antecedent to the development of dementia and a component of the homeostatic response to reduced oxygen tension in aging prior to the onset of AD.
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