Fullerene-like WS2 supported Pd catalyst for hydrogen evolution reaction

塔菲尔方程 过电位 催化作用 纳米笼 化学 制氢 富勒烯 铂金 分解水 化学工程 无机化学 纳米技术 电化学 物理化学 材料科学 光催化 有机化学 电极 工程类
作者
Ping Xiao,Josephus G. Buijnsters,Yanxi Zhao,Huan Yu,Xuelian Xu,Yujun Zhu,Duihai Tang,Junjiang Zhu,Zhen Zhao
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier]
卷期号:380: 215-223 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2019.10.007
摘要

Hydrogen is the most desirable green energy carrier and electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) from water is a promising route for hydrogen production. The search for efficient, low-cost HER catalysts is a challenging and attracting topic. In this work, we report that inorganic fullerene-like WS2 supported Pd nanoparticles (Pd/WS2), with Pd loading of 0.76 wt%, are active for electrocatalytic HER conducted in 0.5 M H2SO4 solution, with overpotential at 10 mA cm−2 current density of ~130 mV and Tafel slope of 82.4 mV dec−1, which is comparable to that of Pt/WS2 (0.88 wt% Pt loading) with higher costs. Characteristic results indicate that WO3 impurities were in-situ produced on the WS2 surface and the Pd NPs are primarily located inside the WS2 nanocages. Contrasting experiments suggest that the WO3 impurities play a crucial role in generating Hads intermediate and the Pd NPs are active sites of H2 production, and a reaction mechanism is proposed. The Pd/WS2 catalyst also shows good long-term stability owing to the location of Pd NPs inside the WS2 cages. The high HER activity, low costs and good stability make the Pd catalyst a potential alternative to Pt catalyst for HER.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
灵水完成签到 ,获得积分10
1秒前
lambda发布了新的文献求助30
2秒前
热心盼波发布了新的文献求助10
2秒前
清秀芸遥完成签到,获得积分10
3秒前
欣欣妮发布了新的文献求助10
4秒前
星辰大海应助小鱼鱼采纳,获得10
6秒前
9秒前
liu星雨完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
崔双艳发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
SciGPT应助小贝壳采纳,获得20
13秒前
鑫鑫完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
13秒前
March完成签到,获得积分10
14秒前
美好斓发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
怕黑不平给怕黑不平的求助进行了留言
17秒前
HY发布了新的文献求助10
17秒前
乐正怡发布了新的文献求助10
18秒前
19秒前
秋季完成签到,获得积分10
20秒前
24秒前
Chasm完成签到 ,获得积分10
24秒前
zhongbo完成签到,获得积分10
24秒前
邱士萧应助QinQin采纳,获得10
25秒前
25秒前
或无情完成签到 ,获得积分10
26秒前
李健的小迷弟应助fh采纳,获得10
26秒前
小二郎应助lfl采纳,获得10
27秒前
林夕完成签到,获得积分10
27秒前
科研通AI2S应助小元采纳,获得10
28秒前
捞得话完成签到,获得积分10
30秒前
深情安青应助海绵宝宝采纳,获得10
31秒前
37秒前
37秒前
热心盼波完成签到,获得积分10
38秒前
CodeCraft应助lfl采纳,获得10
39秒前
老鼠爱吃fish完成签到,获得积分10
39秒前
高分求助中
Licensing Deals in Pharmaceuticals 2019-2024 3000
Cognitive Paradigms in Knowledge Organisation 2000
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger Heßler, Claudia, Rud 1000
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 1000
Natural History of Mantodea 螳螂的自然史 1000
A Photographic Guide to Mantis of China 常见螳螂野外识别手册 800
How Maoism Was Made: Reconstructing China, 1949-1965 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 材料科学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 量子力学 冶金 电极
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3319011
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2950359
关于积分的说明 8551131
捐赠科研通 2627313
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1437716
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 666382
邀请新用户注册赠送积分活动 652355