Selection and validation of reference genes by RT-qPCR for murine cementoblasts in mechanical loading experiments simulating orthodontic forces in vitro

参考基因 成牙骨质细胞 牙周组织 牙周纤维 基因表达 基因 体外 实时聚合酶链反应 生物 细胞生物学 计算生物学 生物信息学 分子生物学
作者
Christian Niederau,Rogerio B. Craveiro,Irma Azraq,Julia Brockhaus,Asisa Bastian,Christian Kirschneck,Michael Wolf
出处
期刊:Scientific Reports [Nature Portfolio]
卷期号:10 (1) 被引量:5
标识
DOI:10.1038/s41598-020-67449-w
摘要

Abstract Different structures and cell types of the periodontium respond to orthodontic tooth movement (OTM) individually. Cementoblasts (OC/CM) located in the immediate vicinity of the fibroblasts on the cement have found way to the centre of actual research. Here, we identify and validate possible reference genes for OC/CM cells by RT-qPCR with and without static compressive loading. We investigated the suitability of 3 reference genes in an in vitro model of cementoblast cells using four different algorithms (Normfinder, geNorm, comparative delta-C t method and BestKeeper) under different confluences and time. Comparable to our previous publications about reference genes in OTM in rats and human periodontal ligament fibroblasts (hPDLF), Rpl22 in murine OC/CM cells appears as the least regulated gene so that it represents the most appropriate reference gene. Furthermore, unlike to the expression of our recommended reference genes, the expression of additionally investigated target genes changes with confluence and under loading compression. Based on our findings for future RT-qPCR analyses in OC/CM cells, Rpl22 or the combination Rpl22/Tbp should be favored as reference gene. According to our results, although many publications propose the use of Gapdh , it does not seem to be the most suitable approach.
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