Photosensitizer-based multimodal PSMA-targeting ligands for intraoperative detection of prostate cancer

前列腺癌 光敏剂 癌症研究 谷氨酸羧肽酶Ⅱ 癌症 医学 化学 内科学 有机化学
作者
Yvonne H. W. Derks,Mark Rijpkema,Helene I. V. Amatdjais‐Groenen,Annemarie Kip,Gerben M. Franssen,J.P. Michiel Sedelaar,Diederik M. Somford,Michiel Simons,Peter Laverman,Martin Gotthardt,Dennis W. P. M. Löwik,Susanne Lütje,Sandra Heskamp
出处
期刊:Theranostics [Ivyspring International Publisher]
卷期号:11 (4): 1527-1541 被引量:33
标识
DOI:10.7150/thno.52166
摘要

Incomplete resection of prostate cancer (PCa) occurs in 15%-50% of PCa patients. Disease recurrence negatively impacts oncological outcome. The use of radio-, fluorescent-, or photosensitizer-labeled ligands to target the prostate-specific membrane antigen (PSMA) has become a well-established method for the detection and treatment of PCa. Methods: Here, we developed and characterized multimodal [111In]In-DOTA(GA)-IRDye700DX-PSMA ligands, varying in their molecular composition, for use in intraoperative radiodetection, fluorescence imaging and targeted photodynamic therapy of PCa lesions. PSMA-specificity of these ligands was determined in xenograft tumor models and on fresh human PCa biopsies. Results: Ligand structure optimization showed that addition of the photosensitizer (IRDye700DX) and additional negative charges significantly increased ligand uptake in PSMA-expressing tumors. Moreover, an ex vivo incubation study on human tumor biopsies confirmed the PSMA-specificity of these ligands on human samples, bridging the gap to the clinical situation. Conclusion: We developed a novel PSMA-targeting ligand, optimized for multimodal image-guided PCa surgery combined with targeted photodynamic therapy.
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