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Diblock copolymers directing construction of hierarchically porous metal-organic frameworks for enhanced-performance supercapacitors

材料科学 超级电容器 化学工程 共聚物 电解质 介孔材料 聚苯乙烯 金属有机骨架 电极 纳米技术 聚合物 多孔性 混合材料 电容 催化作用 复合材料 有机化学 化学 物理化学 吸附 工程类
作者
Yuxiu You,Fanggang Li,Yan Ai,Facai Wei,Jing Cui,Jianwei Fu,Maojun Zheng,Shaohua Liu
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:32 (16): 165601-165601 被引量:10
标识
DOI:10.1088/1361-6528/abdc8d
摘要

A rationally designed strategy is developed to synthesize hierarchically porous Fe-based metal-organic frameworks (P-Fe-MOF) via solution-based self-assembly of diblock copolymers. The well-chosen amphiphilic diblock copolymers (BCP) of polystyrene-block-poly(acrylic acid) (PS-b-PAA) exhibits outstanding tolerance capability of rigorous conditions (e.g. strong acidity or basicity, high temperature and pressure), steering the peripheral crystallization of Fe-based MOF by anchoring ferric ions with outer PAA block. Importantly, the introduction of BCP endows MOF materials with additional mesopores (∼40 nm) penetrating whole crystals, along with their inherent micropores and introduced macropores. The unique hierarchically porous architecture contributes to fast charge transport and electrolyte ion diffusion, and thus promotes their redox reaction kinetics processes. Accordingly, the resultant P-Fe-MOF material as a new electrode material for supercapacitors delivers the unprecedented highest specific capacitance up to 78.3 mAh g-1 at a current density of 1 A g-1, which is 9.8 times than that of Fe-based MOF/carbon nanotubes composite electrode reported previously. This study may inspire new design of porous metal coordination polymers and advanced electrode materials for energy storage and conversion field.
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