MiR-506-3p acts as a novel tumor suppressor in prostate cancer through targeting GALNT4.

癌基因 小RNA 基因沉默 癌症研究 前列腺癌 抑制器 MTT法 生物 癌症 细胞生长 细胞培养 细胞 免疫印迹 荧光素酶 分子生物学 细胞周期 转染 基因 遗传学
作者
Hu Cy,You P,J Zhang,H Zhang,Ning Jiang
出处
期刊:PubMed 卷期号:23 (12): 5133-5138 被引量:19
标识
DOI:10.26355/eurrev_201906_18177
摘要

Researches have indicated that microRNA-506-3p (miR-506-3p) was downregulated and functioned as tumor suppressor in cancers. However, the biological role of miR-506-3p in prostate cancer (PCa) remains to be elucidated.Expression of miR-506-3p in PCa cell lines was measured by qRT-PCR. Effects of miR-506-3p expression on PCa cell behaviors were investigated with MTT assay, colony formation assay, and transwell invasion assay. Connection of miR-506-3p and N-Acetylgalactosaminyltransferase-4 (GALNT4) was analyzed with luciferase activity reporter assay and Western blot assay.miR-506-3p expression was downregulated in PCa cell lines. Function studies demonstrated that overexpression of miR-506-3p inhibits PCa tumor progression in vitro. Mechanistic investigations found GALNT4 was a direct target of miR-506-3p. Overexpression of GALNT4 reversed the tumor-suppressive effects of miR-506-3p on PCa cell.Our results elucidated genetic silencing of miR-506-3p enhances GALNT4 oncogene expression to accelerate PCa progression.
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