亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Clinical Interpretation of Sequence Variants

序列(生物学) 口译(哲学) 计算机科学 计算生物学 生物 遗传学 程序设计语言
作者
Junyu Zhang,Yanyi Yao,Haixian He,Jun Shen
出处
期刊:Current protocols in human genetics [Wiley]
卷期号:106 (1) 被引量:64
标识
DOI:10.1002/cphg.98
摘要

Abstract Clinical interpretation of DNA sequence variants is a critical step in reporting clinical genetic testing results. Application of next‐generation sequencing technology in molecular genetic testing has facilitated diagnoses of genetic disorders in clinical practice. However, the large number of DNA sequence variants detected in clinical specimens, many of which have never been seen before, make clinical interpretation challenging. Recommendations by the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology (ACMG/AMP) have been widely adopted by clinical laboratories around the world to guide clinical interpretation of sequence variants. The ClinGen Sequence Variant Interpretation Working Group and various disease‐specific variant curation expert panels have also developed specifications for the ACMG/AMP recommendations. Despite these efforts to standardize variant interpretation in clinical practice, different laboratories may subjectively use professional judgment to determine which criteria are applicable when classifying a variant. In addition, clinicians and researchers who are not familiar with the variant interpretation process may have difficulty understanding clinical genetic reports and communicating the clinical significance of genetic testing results. Here we provide a step‐by‐step protocol for clinical interpretation of sequence variants, including practical examples. By following this protocol, clinical laboratory geneticists can interpret the clinical significance of sequence variants according to the ACMG/AMP recommendations and ClinGen framework. Furthermore, this article will help clinicians and researchers to understand variant classification in clinical genetic testing reports and evaluate the quality of the reports. © 2020 by John Wiley & Sons, Inc. Basic Protocol : Interpreting the clinical significance of sequence variants Support Protocol : Reevaluating the clinical significance of sequence variants
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
量子星尘发布了新的文献求助10
4秒前
8秒前
9秒前
欣喜访旋发布了新的文献求助10
14秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
16秒前
26秒前
xhuryts完成签到 ,获得积分20
32秒前
乐乐应助鲜于灵竹采纳,获得10
33秒前
跳跃立果发布了新的文献求助20
33秒前
Akim应助科研通管家采纳,获得10
35秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
35秒前
35秒前
40秒前
鲜于灵竹发布了新的文献求助10
44秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
52秒前
xona完成签到,获得积分10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
丘比特应助hihi采纳,获得10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
小白菜完成签到,获得积分10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
2分钟前
见识到了完成签到,获得积分10
2分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
2分钟前
跳跃立果完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
脑洞疼应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
失眠店员发布了新的文献求助10
2分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
2分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
Xiang发布了新的文献求助10
3分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
3分钟前
HaroldNguyen完成签到,获得积分10
3分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
3分钟前
mengnan发布了新的文献求助20
3分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
3分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
4分钟前
高分求助中
Production Logging: Theoretical and Interpretive Elements 2700
Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine Board Review 1000
Statistical Methods for the Social Sciences, Global Edition, 6th edition 600
こんなに痛いのにどうして「なんでもない」と医者にいわれてしまうのでしょうか 510
Walter Gilbert: Selected Works 500
An Annotated Checklist of Dinosaur Species by Continent 500
岡本唐貴自伝的回想画集 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3660977
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3222200
关于积分的说明 9743953
捐赠科研通 2931784
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1605221
邀请新用户注册赠送积分活动 757760
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 734503