Ionic liquid modified covalent organic frameworks for efficient detection and adsorption of ReO4–/TcO4–

离子液体 共价键 离子键合 化学 吸附 氢键 荧光 化学工程 有机化学 离子 分子 催化作用 量子力学 物理 工程类
作者
Shun-Mo Yi,Cheng-Rong Zhang,Wei Jiang,Xin Liu,Cheng‐Peng Niu,Jiaxin Qi,Xiaojuan Chen,Ru‐Ping Liang,Jian‐Ding Qiu
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier]
卷期号:10 (3): 107666-107666 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.jece.2022.107666
摘要

The tanglesome environments of high radiation and strong acid or alkali lead to the currently reported materials used to detect ReO4− (surrogate for 99TcO4− with nonradioactive) far from meeting the requirements of practical applications. Here, we report the ionic liquids modified covalent organic frameworks (ionic COFs) were applied to detect and adsorb ReO4− for the first time. Ionic COFs are obtained by grafting ionic liquids on the channel walls of COFs. Not only the ionic liquids enhance the fluorescence performance of COFs by expanding the conjugated structure, but bring high-efficiency fluorescence response to ReO4− through introducing specific recognition sites with the detection limit as low as 1.04 μM. Benefiting from the intramolecular charge transfer conducted by hydrogen bond and clear hydrophobic framework, ionic COFs shows ultrafast fluorescence response (2 s) and excellent selectivity to ReO4−, which is quite suitable for on-site and real-time monitoring of ReO4−. Meanwhile, abundant ionic liquids and regular pore channels provide ionic COFs with admirable adsorption kinetics (within 3 min) and superior adsorption capacity (439 mg/g). In other words, the strong-bond ionic COFs overcome the weak stability of other fluorescence sensors of ReO4− and propose a new strategy for ReO4− detection, which offer huge potential to detect and remove 99TcO4−/ReO4− under realistic conditions.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
杨武天一发布了新的文献求助10
刚刚
m13965062353完成签到,获得积分10
刚刚
ecrrry发布了新的文献求助10
刚刚
1秒前
不再挨训完成签到 ,获得积分10
2秒前
华仔应助橘漓儿采纳,获得10
2秒前
youxiu1112完成签到,获得积分10
2秒前
肖旭杭发布了新的文献求助10
2秒前
科研通AI6应助yukk采纳,获得10
3秒前
3秒前
钱从四面八方来完成签到 ,获得积分10
3秒前
希达通完成签到 ,获得积分10
3秒前
明亮冬瓜完成签到,获得积分20
4秒前
空筽完成签到,获得积分10
4秒前
xu完成签到,获得积分10
4秒前
科研通AI2S应助白芍采纳,获得10
4秒前
清爽晓凡完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
毅诚菌完成签到,获得积分10
6秒前
乔治完成签到,获得积分10
6秒前
禾安完成签到 ,获得积分10
6秒前
Attendre完成签到 ,获得积分10
6秒前
莉莉完成签到,获得积分10
6秒前
讨厌胡萝卜完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
666发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
xu发布了新的文献求助10
8秒前
万能图书馆应助mumu采纳,获得10
8秒前
Zhang完成签到,获得积分10
8秒前
直率梦露完成签到,获得积分10
8秒前
江海客发布了新的文献求助30
8秒前
科研通AI2S应助ecrrry采纳,获得10
9秒前
科研通AI6应助学不会科研采纳,获得10
9秒前
王定春完成签到 ,获得积分10
9秒前
ocean完成签到,获得积分10
9秒前
科研小虫完成签到,获得积分10
10秒前
事事包子完成签到 ,获得积分10
12秒前
孤独的AD钙完成签到,获得积分10
12秒前
马马完成签到 ,获得积分10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Complete Pro-Guide to the All-New Affinity Studio: The A-to-Z Master Manual: Master Vector, Pixel, & Layout Design: Advanced Techniques for Photo, Designer, and Publisher in the Unified Suite 1000
The International Law of the Sea (fourth edition) 800
Teacher Wellbeing: A Real Conversation for Teachers and Leaders 600
Synthesis and properties of compounds of the type A (III) B2 (VI) X4 (VI), A (III) B4 (V) X7 (VI), and A3 (III) B4 (V) X9 (VI) 500
Microbially Influenced Corrosion of Materials 500
Die Fliegen der Palaearktischen Region. Familie 64 g: Larvaevorinae (Tachininae). 1975 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5402234
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4520826
关于积分的说明 14082112
捐赠科研通 4434847
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2434434
邀请新用户注册赠送积分活动 1426649
关于科研通互助平台的介绍 1405392