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A Prospective Phase II Study of Automated Non-Coplanar VMAT for Recurrent Head and Neck Cancer: Initial Report of Feasibility, Safety, and Patient-Reported Outcomes

医学 核医学 剂量学 毒性 头颈部 前瞻性队列研究 头颈部癌 生活质量(医疗保健) 临床研究阶段 放射治疗 放射科 外科 内科学 护理部
作者
Kaley Woods,Ting Martin,Kiri Cook,Eric D. Morris,Yu Tang Gao,Ke Sheng,Amar U. Kishan,John V. Hegde,Carol Felix,Vincent Basehart,Kelsey Narahara,Zhouhuizi Shen,Stephen Tenn,Michael L. Steinberg,Robert Chin,Minsong Cao
出处
期刊:Cancers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (4): 939-939 被引量:5
标识
DOI:10.3390/cancers14040939
摘要

This study reports the initial results for the first 15 patients on a prospective phase II clinical trial exploring the safety, feasibility, and efficacy of the HyperArc technique for recurrent head and neck cancer treatment. Eligible patients were simulated and planned with both conventional VMAT and HyperArc techniques and the plan with superior dosimetry was selected for treatment. Dosimetry, delivery feasibility and safety, treatment-related toxicity, and patient-reported quality of life (QOL) were all evaluated. HyperArc was chosen over conventional VMAT for all 15 patients and enabled statistically significant increases in dose conformity (R50% reduced by 1.2 ± 2.1, p < 0.05) and mean PTV and GTV doses (by 15.7 ± 4.9 Gy, p < 0.01 and 17.1 ± 6.0 Gy, p < 0.01, respectively). The average HyperArc delivery was 2.8 min longer than conventional VMAT (p < 0.01), and the mean intrafraction motion was ≤ 0.5 ± 0.4 mm and ≤0.3 ± 0.1°. With a median follow-up of 12 months, treatment-related toxicity was minimal (only one grade 3 acute toxicity above baseline) and patient-reported QOL metrics were favorable. HyperArc enabled superior dosimetry and significant target dose escalation compared to conventional VMAT planning, and treatment delivery was feasible, safe, and well-tolerated by patients.
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