Staphylococcus aureus-targeting peptide/surfactant assemblies for antibacterial therapy

金黄色葡萄球菌 微生物学 抗生素 细菌 抗菌剂 体内 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 抗菌活性 葡萄球菌 化学 抗生素耐药性 体外 肺表面活性物质 生物 生物化学 生物技术 遗传学
作者
Jian Jiang,Zhilong Xu,Jie Chen,Ze Xu,Ying Huang,Juqun Xi,Lei Fan
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier BV]
卷期号:214: 112444-112444 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2022.112444
摘要

To address the challenge from microbial resistance, this work developed a surfactant with 18-carbon single hydrocarbon chain and multi-amine head groups (C18N3). After assembling with Staphylococcus aureus-targeting peptide (CARG), the obtained C18N3/CARG assemblies exhibited excellent antimicrobial activities against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus aureus in vitro and in vivo, in which the targeting peptide CARG bonded specifically to Staphylococcus aureus and C18N3 killed bacteria with a mechanism of membrane disruption. Importantly, C18N3 could also work as a β-lactamase inhibitor to overcome the bacterial resistance to β-lactam antibiotics through noncompetitive inhibition. The combination of β-lactam antibiotic and C18N3/CARG assemblies more effectively suppressed methicillin-resistant Staphylococcus aureus in vitro and in vivo relative to equivalent dose of free antibiotic or C18N3. Thus, the antibacterial platform of antibiotic-carrying surfactant assemblies bearing bacteria-targeted peptides, in which C18N3 performed dual function, antibacterial agent and β-lactamase inhibitor, may help fight against the difficult-to-treat infections.
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