A GLP-1 Receptor Agonist Inhibits Aldosterone Release in Healthy Volunteers

艾塞那肽 医学 内科学 内分泌学 醛固酮 兴奋剂 胰高血糖素样肽1受体 刺激 受体 糖尿病 2型糖尿病
作者
Tuuli Sedman,Vallo Volke,Keiu Heinla,Eero Vasar
出处
期刊:Hormone and Metabolic Research [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:53 (06): 402-407 被引量:8
标识
DOI:10.1055/a-1498-7098
摘要

Glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are antidiabetic drugs with effects beyond antihyperglycemic action. The aim of the study was to examine whether a single dose of exenatide could be used as a stimulation test for the pituitary-adrenal axis. We carried out a single-group, open-label pilot clinical trial in an ambulatory setting. Ten healthy volunteers of both sexes with body weight>65 kg and age between 18-50 years were recruited. After fasting for 12 hours the subjects received 10 μg of exenatide solution subcutaneously. Blood samples were taken before the administration of exenatide and up to 150 minutes thereafter. The primary outcome was the maximal level of cortisol after the administration of exenatide. Single administration of exenatide 10 μg resulted in a modest increase in ACTH and cortisol levels, as compared to untreated values, and a decrease in blood glucose levels. Remarkably, a robust suppression of both renin and aldosterone levels occurred. We showed that acute administration of exenatide in a full therapeutic dose modestly stimulates the hypothalamic-pituitary-adrenal axis but inhibits the renin-aldosterone system. Further research is warranted to confirm this finding in the placebo-controlled study.

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