YAP-dependent proliferation by a small molecule targeting annexin A2

膜联蛋白A2 细胞生物学 可药性 河马信号通路 干细胞 药物发现 膜联蛋白 体外 信号转导 生物 生物化学 基因
作者
Sophia Z. Shalhout,Pengyu Yang,Edyta M. Grzelak,Kayla Nutsch,Sida Shao,Claudio Zambaldo,Jonathan Iaconelli,Lara Ibrahim,Caroline Stanton,Stormi R. Chadwick,Emily Chen,Michael DeRan,Sijia Li,Mitchell Hull,Xu Wu,Arnab K. Chatterjee,Weijun Shen,Fernando D. Camargo,Peter G. Schultz,Michael J. Bollong
出处
期刊:Nature Chemical Biology [Nature Portfolio]
卷期号:17 (7): 767-775 被引量:52
标识
DOI:10.1038/s41589-021-00755-0
摘要

The transcriptional coactivator Yes-associated protein 1 (YAP) orchestrates a proproliferative transcriptional program that controls the fate of somatic stem cells and the regenerative responses of certain tissues. As such, agents that activate YAP may hold therapeutic potential in disease states exacerbated by insufficient proliferative repair. Here we report the discovery of a small molecule, termed PY-60, which robustly activates YAP transcriptional activity in vitro and promotes YAP-dependent expansion of epidermal keratinocytes in mouse following topical drug administration. Chemical proteomics revealed the relevant target of PY-60 to be annexin A2 (ANXA2), a protein that directly associates with YAP at the cell membrane in response to increased cell density. PY-60 treatment liberates ANXA2 from the membrane, ultimately promoting a phosphatase-bound, nonphosphorylated and transcriptionally active form of YAP. This work reveals ANXA2 as a previously undescribed, druggable component of the Hippo pathway and suggests a mechanistic rationale to promote regenerative repair in disease.
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