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Circular RNA circβ‐catenin aggravates the malignant phenotype of non‐small‐cell lung cancer via encoding a peptide

连环素 基因沉默 癌症研究 表型 污渍 分子生物学 生物 细胞 连环蛋白 Wnt信号通路 化学 细胞生物学 基因 信号转导 遗传学
作者
Weijun Zhao,Yandan Zhang,Yonggang Zhu
出处
期刊:Journal of Clinical Laboratory Analysis [Wiley]
卷期号:35 (9) 被引量:32
标识
DOI:10.1002/jcla.23900
摘要

More and more evidences demonstrate that circular RNAs (circNRAs) can encode protein. As a circRNA with translation capabilities, outcomes of circβ-catenin in non-small cell lung cancer (NSCLC) still need to be explored.The research methods of circβ-catenin in the article include qRT-PCR, wound healing assay, CCK-8, colony formation, and Transwell assay. Western blotting and immunofluorescence were provided to detect protein expression levels and peptide encoded by circβ-catenin, respectively.A prominently higher circβ-catenin expression was found in NSCLC tissues. Silencing of circβ-catenin was able to inhibit NSCLC cell migrating, invasive, and proliferative phenotypes. Overexpression of circβ-catenin could enhance the migrating, invasive, and proliferative phenotypes of NSCLC cells. Importantly, circβ-catenin was found to encode a peptide in NSCLC cells. Silencing or overexpression of circβ-catenin could reduce or increase β-catenin protein expression via suppressing the degradation of β-catenin.Circβ-catenin could promote NSCLC cell malignant phenotypes via peptide-regulated β-catenin pathway. Our study provided a new understanding for the mechanisms of NSCLC.

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