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Stabilizing Active Edge Sites in Semicrystalline Molybdenum Sulfide by Anchorage on Nitrogen‐Doped Carbon Nanotubes for Hydrogen Evolution Reaction

材料科学 塔菲尔方程 过电位 催化作用 电催化剂 碳纳米管 结晶度 硫化物 电解水 碳纤维 无机化学 化学工程 电解 电极 纳米技术 电化学 复合材料 有机化学 化学 物理化学 电解质 冶金 工程类 复合数
作者
Joakim Ekspong,Tiva Sharifi,Andrey Shchukarev,Alexey Klechikov,Thomas Wågberg,Eduardo Gracia‐Espino
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:26 (37): 6766-6776 被引量:114
标识
DOI:10.1002/adfm.201601994
摘要

Finding an abundant and cost‐effective electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction (HER) is crucial for a global production of hydrogen from water electrolysis. This work reports an exceptionally large surface area hybrid catalyst electrode comprising semicrystalline molybdenum sulfide (MoS 2+ x ) catalyst attached on a substrate based on nitrogen‐doped carbon nanotubes (N‐CNTs), which are directly grown on carbon fiber paper (CP). It is shown here that nitrogen‐doping of the carbon nanotubes improves the anchoring of MoS 2+ x catalyst compared to undoped carbon nanotubes and concurrently stabilizes a semicrystalline structure of MoS 2+ x with a high exposure of active sites for HER. The well‐connected constituents of the hybrid catalyst are shown to facilitate electron transport and as a result of the good attributes, the MoS 2+ x /N‐CNT/CP electrode exhibits an onset potential of −135 mV for HER in 0.5 m H 2 SO 4 , a Tafel slope of 36 mV dec −1 , and high stability at a current density of −10 mA cm −2 .
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