Discovery of an Acrylic Acid Based Tetrahydroisoquinoline as an Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader for ERα+ Breast Cancer

四氢异喹啉 化学 雌激素受体 体内 生物利用度 药理学 药代动力学 乳腺癌 药物发现 癌症 癌症研究 立体化学 内科学 生物化学 医学 生物 生物技术
作者
Heather E. Burks,Tinya J. Abrams,C.A. Kirby,Jason R. Baird,Alexander Fekete,Lawrence G. Hamann,Sunkyu Kim,Franco Lombardo,Alice Loo,Danuta Lubicka,Kaitlin J. Macchi,Donald P. McDonnell,Yuji Mishina,John D. Norris,Jill Nunez,Chitra Saran,Yingchuan Sun,Noel M. Thomsen,Chunrong Wang,Li Wang,Stefan Peukert
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:60 (7): 2790-2818 被引量:36
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01468
摘要

Tetrahydroisoquinoline 40 has been identified as a potent ERα antagonist and selective estrogen receptor degrader (SERD), exhibiting good oral bioavailability, antitumor efficacy, and SERD activity in vivo. We outline the discovery and chemical optimization of the THIQ scaffold leading to THIQ 40 and showcase the racemization of the scaffold, pharmacokinetic studies in preclinical species, and the in vivo efficacy of THIQ 40 in a MCF-7 human breast cancer xenograft model.
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