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Mesothelin Immunotherapy for Cancer: Ready for Prime Time?

间皮素 医学 免疫疗法 癌症研究 嵌合抗原受体 抗原 无容量 抗体 肿瘤科 癌症 免疫毒素 内科学 免疫学 癌症免疫疗法 卵巢癌 免疫系统 胰腺癌 单克隆抗体
作者
Raffit Hassan,Anish Thomas,Christine Alewine,Dung T. Le,Elizabeth M. Jaffee,Ira Pastan
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:34 (34): 4171-4179 被引量:253
标识
DOI:10.1200/jco.2016.68.3672
摘要

Mesothelin is a tumor antigen that is highly expressed in many human cancers, including malignant mesothelioma and pancreatic, ovarian, and lung adenocarcinomas. It is an attractive target for cancer immunotherapy because its normal expression is limited to mesothelial cells, which are dispensable. Several antibody-based therapeutic agents as well as vaccine and T-cell therapies directed at mesothelin are undergoing clinical evaluation. These include antimesothelin immunotoxins (SS1P, RG7787/LMB-100), chimeric antimesothelin antibody (amatuximab), mesothelin-directed antibody drug conjugates (anetumab ravtansine, DMOT4039A, BMS-986148), live attenuated Listeria monocytogenes-expressing mesothelin (CRS-207, JNJ-64041757), and chimeric antigen receptor T-cell therapies. Two antimesothelin agents are currently in multicenter clinical registration trials for malignant mesothelioma: amatuximab in the first-line setting and anetumab ravtansine as second-line therapy. Phase II randomized clinical trials of CRS-207 as a boosting agent and in combination with immune checkpoint inhibition for pancreatic cancer are nearing completion. These ongoing studies will define the utility of mesothelin immunotherapy for treating cancer.
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