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Identification of the Mechanism of Electrocatalytic Ozone Generation on Ni/Sb-SnO2

X射线光电子能谱 微晶 材料科学 臭氧 晶界 阳极 分析化学(期刊) 化学工程 化学 冶金 物理化学 电极 微观结构 环境化学 有机化学 工程类
作者
Paul A. Christensen,Pierrot S. Attidekou,R.G. Egdell,S. Maneelok,David A.C. Manning,Robert G. Palgrave
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:121 (2): 1188-1199 被引量:30
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.6b10521
摘要

This paper reports a systematic study of the codoping of SnO2with Sb and Ni to identify the mechanism responsible for the electrocatalytic generation of ozone on Ni/Sb-SnO2. On the basis of interpretation of a combination of X-ray diffraction, BET surface area measurements (N2), and thermal analysis, the formation of ozone appears to take place on particle surfaces of composite Sb-SnO2grains and is controlled by diffusion of OH along internal crystallite surfaces within the grain. Sb-doped SnO2is inactive with respect to ozone evolution in the absence of Ni, demonstrating a synergic interaction between nickel and antimony. From X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) investigations, Sb(V) ions substitute for Sn(IV) in the lattice with a preference for centrosymmetric coordination sites, while the Sb(III) ions occur at grain surfaces or boundaries. Ni was not detected by XPS, being located in the subsurface region at concentrations below the detection limit of the instrument. In addition to identification of a possible mechanism for ozone formation, the study resulted in the production of active nanopowders which will allow the fabrication of high-surface-area anodes with the potential to exceed the space-time yields of β-PbO2anodes, permitting the application the Ni/Sb-SnO2anodes in the treatment of real waters.
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