BCL-2 proteins and apoptosis: Recent insights and unknowns

细胞凋亡 细胞生物学 胞浆 Bcl-2相关X蛋白 线粒体 生物 Bcl-2家族 凋亡体 内源性凋亡 凋亡结构域抑制剂 程序性细胞死亡 半胱氨酸蛋白酶 遗传学 半胱氨酸蛋白酶3 生物化学
作者
Frank Edlich
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:500 (1): 26-34 被引量:406
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2017.06.190
摘要

Proteins of the B-cell lymphoma-2 (BCL-2) family control the intrinsic apoptosis pathway. The pro-apoptotic BCL-2 proteins BAX and BAK can commit a cell to its programmed death by permeabilizing the outer mitochondrial membrane (OMM) and subsequent initiation of the caspase cascade. Therefore, the activities of BAX and BAK are precisely controlled by a complex network of proteins inside and outside the BCL-2 family. Cells survive by constant control of dynamic translocation and retrotranslocation of BAX and BAK to the mitochondria and back into the cytosol. Recent insights into BAX/BAK shuttling, BCL-2 protein interactions, the role of BH3-only proteins in apoptosis signaling and the active BAX complex set the stage for the development of novel strategies in cancer therapy and the analysis of cellular predisposition to apoptosis.
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