Learning, memory deficits, and impaired neuronal maturation attributed to acrylamide

神经发生 神经毒性 海马结构 神经干细胞 记忆障碍 海马体 丙烯酰胺 神经科学 医学 内分泌学 心理学 内科学 生物 毒性 化学 认知 干细胞 细胞生物学 有机化学 聚合物 共聚物
作者
Seulah Lee,Hee Ra Park,Joo Yeon Lee,Jung-Hyun Cho,Hwachang Song,Ah Hyun Kim,Wonjong Lee,Yujeong Lee,Seung‐Cheol Chang,Hyung Sik Kim,Jaewon Lee
出处
期刊:Journal of Toxicology and Environmental Health [Informa]
卷期号:81 (9): 254-265 被引量:26
标识
DOI:10.1080/15287394.2018.1440184
摘要

Acrylamide (ACR) is a neurotoxin known to produce neurotoxicity characterized by ataxia, skeletal muscle weakness, cognitive impairment, and numbness of the extremities. Previously, investigators reported that high-dose (50 mg/kg) ACR impaired hippocampal neurogenesis and increased neural progenitor cell death; however, the influence of subchronic environmentally relevant low dose-(2, 20, or 200 μg/kg) ACRs have not been examined in adult neurogenesis or cognitive function in mice. Accordingly, the aim of the present study was to investigate whether low-dose ACR adversely affected mouse hippocampal neurogenesis and neurocognitive functions. Male C57BL/6 mice were orally administered vehicle or ACR at 2, 20, or 200 μg/kg/day for 4 weeks. ACR did not significantly alter the number of newly generated cells or produce neuroinflammation or neuronal loss in hippocampi. However, behavioral studies revealed that 200 μg/kg ACR produced learning and memory impairment. Furthermore, incubation of ACR with primary cultured neurons during the developmental stage was found to delay neuronal maturation without affecting cell viability indicating the presence of developmental neurotoxicity. These findings indicate that although exposure to in vivo low-dose ACR daily for 4 weeks exerted no apparent marked effect on hippocampal neurogenesis, in vitro observations in primary cultured neurons noted adverse effects on learning and memory impairment suggestive of neurotoxic actions.
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