Osimertinib and other third-generation EGFR TKI in EGFR-mutant NSCLC patients

奥西默替尼 T790米 医学 肿瘤科 肺癌 表皮生长因子受体 临床试验 内科学 人口 非小细胞肺癌 癌症研究 癌症 埃罗替尼 吉非替尼 A549电池 环境卫生
作者
Jordi Remón,Conor Steuer,Suresh S. Ramalingam,Enriqueta Felip
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier BV]
卷期号:29: i20-i27 被引量:233
标识
DOI:10.1093/annonc/mdx704
摘要

Osimertinib was the first third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) to receive FDA and EMA approval for metastatic EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients that have acquired the EGFR T790M resistance mutation. Clinical trials have demonstrated the efficacy of osimertinib in this patient population and clinical trials of other third-generation EGFR TKI are currently under way. Additional challenges in this patient population, such as the upfront efficacy of osimertinib, validation of T790M in liquid biopsies as a dynamic predictive marker of efficacy, along with combination with immune checkpoint inhibitors are being explored, representing an extraordinary time of development for EGFR-mutant NSCLC.
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