基因座（遗传学）
先证者
感音神经性聋
听力损失
遗传学
医学
听力学
生物
基因
突变
作者
E N Manolis,Roland D. Eavey,Somkiat Sangwatanaroj,Chris Halpin,Stella Mitrani‐Rosenbaum,Hugh Watkins,J A Jarcho,Christine E. Seidman,J.G. Seidman
出处
期刊：PubMed
日期：1999-09-01
卷期号：20 (5): 621-6
被引量：16
摘要
The family described here, with affected males who have progressive, postlingual sensorineural hearing loss and mildly affected females maps most compatibly to the DFN2 locus. Analysis of hereditary deafness in this family refines the DFN2 locus to a 9.2 Mb region in chromosome X band q21 between DXS990 and DXS106.
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