Chiral Sulfinamides as Highly Enantioselective Organocatalysts

对映选择合成 质子化 路易斯酸 化学 有机催化 催化作用 有机化学 组合化学 离子
作者
Peter Dinér,Arghya Sadhukhan,Björn Blomkvist
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:6 (11): 3063-3066 被引量:38
标识
DOI:10.1002/cctc.201402558
摘要

From auxiliary to catalyst: Chiral sulfinamides have emerged as versatile organocatalysts showing both Lewis base and Lewis acid activation modes. The reactions highlighted here involve several highly enantioselective transformations, such as reduction of imines, CC-bond forming reactions, enantioselective protonation, [4+2] cycloadditions etc.
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