Antibody Conjugates of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) for Targeted Cancer Chemotherapy

化学 前药 细胞毒性 结合 体内 单克隆抗体 点击化学 治疗指标 体外 药理学 药品 抗体 喜树碱 组合化学 生物化学 免疫学 生物技术 数学分析 生物 医学 数学
作者
Sung-Ju Moon,Serengulam V. Govindan,Thomas M. Cardillo,Christopher D'Souza,Hans J. Hansen,David M. Goldenberg
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:51 (21): 6916-6926 被引量:112
标识
DOI:10.1021/jm800719t
摘要

CPT-11 is a clinically used cancer drug, and it is a prodrug of the potent topoisomerase I inhibitor, SN-38 (7-ethyl-10-hydroxycamptothecin). To bypass the need for the in vivo conversion of CPT-11 and increase the therapeutic index, bifunctional derivatives of SN-38 were prepared for use in antibody-based targeted therapy of cancer. The general synthetic scheme incorporated an acetylene-azide click cycloaddition step in the design, a short polyethylene glycol spacer for aqueous solubility, and a maleimide group for conjugation. Conjugates of a humanized anti-CEACAM5 monoclonal antibody, hMN-14, prepared using these SN-38 derivatives were evaluated in vitro for stability in buffer and human serum and for antigen-binding and cytotoxicity in a human colon adenocarcinoma cell line. Conjugates of hMN-14 and SN-38 derivatives 16 and 17 were found promising for further development.
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