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Three copper(II) complexes of 4-formylbenzoate obtained from degradation of the Schiff base

化学 齿合度 席夫碱 螯合作用 氢键 堆积 分子 羧酸 金属 配位聚合物 立体化学 羧酸盐 结晶学 高分子化学 药物化学 无机化学 晶体结构 有机化学
作者
Feng Xu,Bin Hu,Xiao‐Xu Wang,Jiao Geng,Wei Huang
出处
期刊:Journal of Coordination Chemistry [Informa]
卷期号:65 (12): 2201-2210 被引量:2
标识
DOI:10.1080/00958972.2012.689827
摘要

A 1-D copper(II) coordination polymer and two mononuclear copper(II) complexes of 4-formylbenzoate, [Cu(L)2(H2O)2] n (1), [Cu(L)2(D,L-cam)] (2), and [Cu(L)(bpy)2] · (ClO4)(H2O) (3) (HL = 4-formylbenzoic acid, D,L-cam = D,L-camphoric diamine, bpy = 2,2′-bipyridine), have been obtained from cleavage of C=N double bonds of a bis-Schiff-base compound. 4-Formylbenzoate exhibits bidentate chelating and bidentate μ 2-bridging modes by terminal carboxylic and aldehydic groups in 1-D coordination polymer 1. In contrast, it shows bidentate chelating in 2 and monodentate and bidentate bonding in 3 by its terminal carboxylic group where the aldehydic group does not coordinate. Offset π–π stacking interactions and two types of 8-membered hydrogen-bonding rings are found between neighboring molecules of the copper(II) complexes.
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